P4 Dokumentär17 Heinä 2011

Den dubbla förbannelsen

En dokumentär om att leva med albinism i Afrika. Få saker väcker så starka reaktioner som vit hud på en svart människas kropp. På landsbygden i Tanzania i östra Afrika är många vidskepliga och ofta ses albinos inte som människor utan som spöken och gengångare. I den här dokumentären träffar du bland andra 14-årige Severin som bor på ett barnhem för barn med albinism. Många barn i Tanzania som saknar pigment överges nämligen av sina föräldrar.

Lyssna på alla avsnitt i Sveriges Radios app.

Albinism är en ärftlig genetisk defekt och den är mer än tio gånger så vanlig i Tanzania som i Sverige. 2007 och 2008 exploderade fördomarna och mer än sextio personer med albinism mördades. Bakom de flesta av morden låg traditionella medicinmän på jakt efter albino-kroppsdelar att använda i tillverkningen av magiska mediciner.

Mordvågen har ebbat ut, men fördomarna finns kvar och tusentals albinos lever fortfarande i skräck om att mördas eller attackeras. Under Afrikas brännande sol blir den vita, känsliga huden en dubbel förbannelse. De allra flesta personerna med albinism får nämligen tidigt hudcancer och dör innan de fyllt 30.

P4 Dokumentär Korrespondenterna handlar om den dubbla förbannelsen att ha albinism i Afrika. I dokumentären möter vi bland annat en traditionell medicinman - representant för den yrkesgrupp som anklagas för att ligga bakom morden. Vi möter också personer med albinism som överlevde attackerna och alla de som kämpar för att fördomarna ska försvinna.

En dokumentär av Marcus Hansson

Tämä jakso on lisätty Podme-palveluun avoimen RSS-syötteen kautta eikä se ole Podmen omaa tuotantoa. Siksi jakso saattaa sisältää mainontaa.

Jaksot(500)

Med rymden som tröst

En gång i veckan träffas de för att titta mot universum. Genom teleskopet ser de planeter, nebulosor och stjärnstoff. För Nippe Olsson är spaningen både ett rus och en tröst i sorgen efter en kärlek. ...

23 Kesä 201339min

Min bror var en hemlighet

"Det blev en pojk! Träffade min tidigare okände bror för första gången idag" - så löd min facebookuppdatering den 1 december 2012. Livet ställdes på ända när min far gick bort förra året. Mitt i sorge...

9 Kesä 201342min

”Jag önskar att min pappa inte får leva”

Elins pappa, Lars, har en mitokondriell sjukdom som gör att kroppen slutar fungera. Redan när Elin var liten förstod hon att han inte var som andra. - Jag minns när han fortfarande kunde gå. Och jag m...

2 Kesä 201341min

När Fäbodjäntan kom till Skattungbyn

I maj 1978 rullar ett filmteam in i lilla Skattungbyn i Dalarna. Under några veckor ska de spela in en kulturfilm. Det är i alla fall vad de säger. Lyssna på alla avsnitt i Sveriges Radios app. Byborn...

26 Touko 201337min

Narkolepsi - livet efter vaccinet

Hösten 2009 gjorde Arvid Afzelius Askendal som så många andra. Han tog sprutan mot svininfluensa. Men istället för att fortsätta vara frisk blev han sjuk i narkolepsi - en sjukdom han aldrig blir av m...

12 Touko 201338min

Pingstpastor Åke Green – dömd till framgång

2003 fick pingstpastor Åke Green ett uppdrag av Gud. Tidigare hade han bara varit en vanlig pingstpastor i en liten församling på Öland, men hans predikan om homosexualitet kom att förändra allt. Åke ...

5 Touko 201339min

Frysta ägg och pappadrömmar

22-årige Love Elfvelin står inför ett livsavgörande beslut. Han måste frysa sina ägg innan han blir man - helt och hållet. Efter tre år på testosteron ser Love ut som vilken kille som helst, men han s...

28 Huhti 201335min

Martin Holmgren - en av de äventyrliga

Martin Holmgren är en äventyrlig man som ibland tar stora risker. Han lever sitt liv fullt ut och kommer nog att dö med stövlarna på. Varför tar han så stora risker? Hur hanterar hans hustru Irja sin ...

21 Huhti 201329min