״הגיע הזמן לשנות את הסטטיסטיקה״: המאבק של בר לוי לשנות את גורלן של חולות בסרטן גניקולוגי
בפרק הזה אנחנו משוחחים עם בר לוי, מייסדת עמותת "הבית של בר", שהפכה את ההחוויה האישית שלה למנוע לשינוי במאבק למען חולות בסרטן גניקולוגי. לאחר שאיבדה את אמה למחלה, היא גילתה פערים עצומים במידע, במודעות,...
10 Elo 202555min
העוצמה שבשיתוף: שיחה עם גיורא שרף על מהפכת עמותות החולים
בפרק הזה אנחנו מארחים את גיורא שרף – לשעבר איש עסקים, כיום ממובילי השינוי הגלובלי במעורבות מטופלים. אחרי שאובחן ב-CML בשנת 2000, גיורא לא רק שרד – אלא הפך את ההתמודדות שלו עם המחלה לקריירה שנייה: מייס...
8 Kesä 202547min
מאבק על זכות התרומה: סיפורה של תמר שוורץ והמהפכה בתרומת ביציות
הפעם אנחנו מארחים את תמר שוורץ, עובדת סוציאלית ותיקה ומנכ״לית עמותת "רוח נשית", הפועלת לשיקום תעסוקתי של נשים נפגעות אלימות, שמספרת את סיפורה המטלטל. תמר מפרטת על מאבקה המשפטי לאפשר תרומת ביציות של בת...
15 Touko 202553min
שום דבר עלינו בלעדינו: המהפכה השקטה של הדיאלוג הפתוח בבריאות הנפש
הפעם שוחחנו עם סיוון בראון, מנכ"לית דפ"י – דיאלוג פתוח ישראל – על גישה חדשנית בבריאות הנפש שמערערת את כל מה שחשבנו שידענו על טיפול פסיכיאטרי ומכניסה שיתוף כמעט רדיקלי לטיפול. הדיאלוג הפתוח, שפותח בפינ...
21 Huhti 202550min
איל צור, יור עמותת קרוהן קוליטיס: הקרב המשפטי של המטופלים להיות חלק מועדת הסל
בפרק הזה אנחנו חוזרים לעסוק בועדת הסל, הגוף שמחליט אילו טיפולים ותרופות יהיו זמינים לכולנו. איל צור, יו"ר עמותת קרוהן וקוליטיס בישראל, מספר על המאבק שהוא מוביל יחד עם קואליציה של ארגוני מטופלים להכני...
30 Maalis 202553min
מדברים באותה שפה: על פישוט לשוני ושיתוף מטופלים
תמר טל-אמציה, גמלאית ממשרד ראש הממשלה, נשואה לערן, להם יש שלושה ילדים – רוני, דנה ואייל. לרוני יש מוגבלות והיא מתמודדת עם אתגרים לא פשוטים. בזכותה נחשפה לתחום החינוך המיוחד, השילוב, ההכלה והגיוון. את...
6 Maalis 202541min
האור הקהילתי שבקצה הפגיעה
הפעם שוחחנו עם שחר גזונדהייט, מנכ"ל קהילת אור. שחר סיים שיקום ארוך לאחר פגיעת ראש טראומטית שחווה בטיול לאחר צבא, והבין שהשיקום לא באמת יכול להסתיים, אבל שאין אף אחד שמחכה לו בצד השני. וכמו הרבה מטופלי...
19 Helmi 202535min
המסע של אלה ושגיא למציאת התרופה שתציל את בנם
ד"ר אלה גורדון, מומחית לנוירולוגיה ושגיא גידלי ההורים של רפאלף שלפני כשנה אובחן כסובל ממחלה גנטית נדירה ביותר STXBP1 הגורמת למגוון רחב של לקויות. אחרי שבוע של מערבולת, קמו והחליטו שאם לא הם אז מי. שג...
5 Helmi 202551min
