Støtteordninger for MS-pasienter
Å navigere i et nettverk av støtteordninger relatert til jobb, studier og privatøkonomi kan være krevende for MS-pasienter. Likevel er disse ordningene essensielle for å sikre best mulig tilretteleggi...
26 Juni 202336min
MS-forbundet i det offentlige ordskiftet
MS-forbundet er en viktig stemme for alle som har MS, samt pårørende, helsepersonell og andre. Det handler om å være en støttespiller for den enkelte, om å samarbeide med politikere og myndigheter og ...
23 Dec 202123min
MS og kognisjon
Hver dag fanger vi opp mengder av sanseinntrykk fra omgivelsene rundt oss. Vi ser, hører, lukter, kjenner berøring og balanserer. MS kan gi noen utfordringer med konsentrasjon, hukommelse og utmattels...
23 Dec 202116min
Tips og råd til pårørende
Når man er syk med MS trenger man ofte flere lagspillere, og de viktigste er ofte pårørende. Det kan være både partner, foreldre, barn, søsken eller venner. Den som er syk får sine reaksjoner og det g...
31 Maj 202128min
MS og seksualitet
Seksuelle problemer er en del av det å leve med MS, og både kvinner og menn kan oppleve at sykdommen påvirker sex og seksualitet. Det handler om alt fra fysiske forandringer til manglende lyst eller d...
4 Feb 202126min
Synsproblemer og MS
Synet er noe av det viktigste vi har, men mange opplever å se dårlig. Et av de første symptomene på MS kan være synsnervebetennelse med nedsatt skarpsyn, smerter og ubehag når man beveger øyet. Synspr...
22 Okt 202029min
Stemme, uttale og svelgvansker
Å kommunisere med andre er en del av det å være et sosialt menneske. Møter med andre innebærer som regel snakking og kanskje spising og drikking. Dersom du får problemer med å snakke klart og tydelig,...
12 Aug 202020min
