
Att resa med CF/PCD
Är det någon skillnad för den som har en kronisk sjukdom att resa? Om det berättar Mathilda och Lova i detta avsnitt. Båda tycker att det är roligt att resa, men det är samtidigt lite läskigt. Har de ...
30 Sep 201928min

Liveinspelning CF-spelen 31 aug 2019
Den 31 augusti anordnade Riksförbundet Cystisk Fibros CF-spelen i Furuviks parken. Podden Osynligt sjuk gjorde en liveinspelning därifrån med temat Motivation. Hannes Baker som har CF har bl a bestigi...
2 Sep 201941min

BONUSAVSNITT! Att bli lungtransplanterad del 2
Nikola och Melina fortsätter att samtala kring lungtransplantation. Vi får också lyssna till Moa som givit röst till Tanjas berättelse. Tanja är 41 år och har PCD. Hon har fått ja till en transplantat...
26 Jun 201937min

Att bli lungtransplanterad
Nikola berättar om hur hon går ut i köket utan sin syrgas för att hämta en kopp te och förlorar medvetandet. Två veckor senare vaknar hon upp med nya lungor. Melina vet att hon förmodligen kommer att ...
24 Jun 201931min

Våra värsta/bästa sjukhusbesök
Gillar du inte att gå till sjukhuset? Har man en kronisk sjukdom som kräver mycket behandling och vård så har man inget val utan måste gå dit ofta. Lyssna på Cornelia och Ellen när de berättar om ett ...
27 Mai 201935min

BONUSAVSNITT Samhälle och omgivning del 2
I detta bonusavsnitt fortsätter Matilda och Melina att prata om hur de blir bemötta i samhälle och omgivning, men nu med fokus på vården. Varför känner man prestationsångest inför läkare? "Vi är en i ...
1 Mai 201926min

Samhälle och omgivning
Ungdomarna som har den här podden har väldigt mycket med vård att göra, men också med andra myndigheter som försäkringskassa och arbetsförmedling. Vissa behöver anpassning av jobb och skola då sjukdom...
29 Apr 201923min

Öppenhet
Melina och Melker som båda har cystisk fibros samtalar om hur öppna de är med sin sjukdom, hur viktigt det är med stöttepelare och om man måste säga att man har CF när man söker arbete eller inte. Int...
25 Mar 201927min




















