32. Vad händer med våra medicintekniska regelverk?
Innan MDR och IVDR hunnit få full verkan har EU-kommissionen startat ett revideringsarbete. Varför sker detta nu och hur påverkar det den medicintekniska branschen? I detta avsnitt av Medtechpodden bj...
9 Mar 38min
30. Uppdaterade Samverkansregler: Vad ändras och varför spelar det roll?
I dagens avsnitt välkomnar Anna Lefevre Skjöldebrand tillbaka Swedish Medtechs jurist Julia Öhman, för ett samtal om de uppdaterade samverkansreglerna mellan hälso- och sjukvården och medtechföretagen...
2 Feb 24min
29. Den medicintekniska branschen i siffror
Hur mår den medicintekniska branschen i Sverige? Så här veckan innan dopparedagen bjuder vi på en tidig julklapp. Anna Lefevre Skjöldebrand har bjudit in kollegan Reidar Gårdebäck för att presentera r...
18 Des 202527min
28. Kampen mot antibiotikaresistens - hur skyddar vi framtidens kirurgi?
Antibiotikaresistens utgör ett globalt hot mot möjligheten att bedriva hälso- och sjukvård. Anna Lefevre Skjöldebrand har bjudit in Sophia Wancke från Operation Smile för att få höra hur organisatione...
24 Nov 202527min
27. Regelverken som påverkar mjukvara
Regelverken som rör mjukvara är många. GDPR, NIS2, AI Act, EHDS, Data Act, Cyber Security Act för att nämna några. Vad behöver man tänka på om man är ett medicintekniskt företag som sysslar med mjukva...
16 Nov 202326min
26. Nya övergångstider för MDR – är alla problem lösta nu?
Nu är det klart. Både EU-parlamentet och rådet röstade för nya övergångstider för vissa medicintekniska produkter i förordningen. Detta då mycket av den grundläggande infrastrukturen fortfarande inte ...
15 Mar 202334min
25. Den ekonomiska verkligheten för medtechföretagen
Kriserna tycks avlösa varandra. Framtiden ter sig dyster när vi läser om en alarmerande inflation och energikriser på toppen av det mänskliga lidandet vi ser i Ukraina. De medicintekniska företagen ve...
14 Des 202234min
